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Livro - Fibrose Cística - Paschoal

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  • Edição: 1a
  • Ano: 2010
  • Idioma: Português
  • Autor: Paschoal, Ilma Aparecida - Pereira, Mônica Corso
  • Páginas: 464
  • Editora: Yendis
  • ISBN: 9788577281695
  • Encadernação: Brochura
  • Extras: Não
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  • Sinopse

  • Índice

Tendo em vista os variados fenótipos que dificultam a constatação da fibrose cística, o maior conhecimento da sua fisiopatogenia associado a uma abordagem multidisciplinar são fatores essenciais para o correto diagnóstico da doença, bem como opções terapêuticas e consequente aumento de sobrevida aos indivíduos acometidos por essa mutação genética. Com conteúdo aprofundado sobre os mecanismos da doença, diagnóstico, apresentação clínica e tratamento, certamente Fibrose Cística contribuirá para o melhor manejo da pessoa portadora dessa mutação genética. A reunião de profissionais que cuidam de pacientes fibrocísticos tem como objetivo principal estimular outros profissionais da saúde a conhecerem melhor a doença evitando seu diagnóstico tardio e oferecendo o melhor suporte terapêutico aos pacientes.

Apresentação Prefácio Prefácio Capítulo 1 – Os canais iônicos e sua história na ­fibrose cística Capítulo 2 – Metacronia no movimento mucociliar Capítulo 3 – A bronquiolite na fibrose cística Capítulo 4 – Técnicas diagnósticas na fibrose cística Capítulo 5 – Diagnóstico molecular da fibrose cística Capítulo 6 – Aconselhamento genético e fertilização in vitro na fibrose cística Capítulo 7 – Nutrição na fibrose cística Capítulo 8 – Qualidade de vida e questionários de qualidade de vida na fibrose cística Capítulo 9 – Aspectos de imagem do comprometimento pulmonar na fibrose cística Capítulo 10 – Avaliação funcional respiratória na fibrose cística: espirometria, manovacuometria, plestimografia e capacidade de difusão Capítulo 11 – Vias aéreas superiores na fibrose cística Capítulo 12 – Acometimento respiratório na criança com fibrose cística: quadro clínico, diagnóstico e tratamento Capítulo 13 – Microbiologia do trato respiratório na fibrose cística Capítulo 14 – Pseudomonas aeruginosa na fibrose cística Capítulo 15 – Complexo Burkholderia cepacia e outros burkholderiaceae Capítulo 16 – Stenotrophomonas maltophilia Capítulo 17 – Achromobacter xylosoxidans Capítulo 18 – Tratamento farmacológico da hipersecreção na fibrose cística Capítulo 19 – Fisioterapia na fibrose cística Capítulo 20 – Hiper-reatividade brônquica e fibrose cística Capítulo 21 – Insuficiência respiratória crônica na fibrose cística: diagnóstico e tratamento Capítulo 22 – Transplante pulmonar Capítulo 23 – Acometimento do sistema digestório na fibrose cística e suas consequências Capítulo 24 – Hepatopatia em pacientes com fibrose cística Capítulo 25 – Diabetes mellitus relacionado à fibrose cística Capítulo 26 – O papel do cuidador Capítulo 27 – A transição do atendimento ao paciente fibrocístico: do trabalho pediátrico para o trabalho com adultos

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