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Livro - Operações Básicas de Laboratório de Manipulação - Boas Práticas - Garófalo passe o mouse para ver em zoom

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Livro - Operações Básicas de Laboratório de Manipulação - Boas Práticas - Garófalo

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  • Edição: 1a
  • Ano: 2015
  • Idioma: Português
  • Autor: Garófalo, Denise de Abreu - Carvalho, Cristianne Hecht Mendes de
  • Páginas: 144
  • Editora: Iátria
  • ISBN: 9788536512136
  • Encadernação: Brochura
  • Extras: Não
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  • Sinopse

  • Índice

Esta obra visa apresentar a sistemática de organização de materiais e da estrutura física de laboratórios de manipulação, os equipamentos e seu funcionamento. Orienta sobre a verificação da qualidade das matérias-primas utilizadas nas formulações de produtos farmacêuticos e dermocosméticos. Aborda as características da estrutura física de um laboratório e os aspectos relacionados à biossegurança. Versa sobre técnicas gerais de limpeza, assepsia e descontaminação do local, de materiais e de equipamentos. Explica as unidades de medidas e os cálculos empregados no dia a dia dos laboratórios de manipulação. Traz informações sobre controle de temperatura e umidade. Discorre sobre serviços e técnicas auxiliares na elaboração, rotulagem e armazenamento/conservação de insumos, medicamentos e cosméticos. Mostra os utensílios e as vidrarias utilizados nos laboratórios de manipulação. O conteúdo pode ser aplicado para os cursos técnicos em Farmácia, Química, entre outros.

Capítulo 1 - Aspectos Gerais da Organização de um Laboratório de Manipulação em Farmácia 1.1 Legislação 1.2 Organização física 1.3 Materiais 1.3.1 Equipamentos 1.3.2 Utensílios 1.3.3 Vidraria 1.3.4 Mobiliário 1.4 Matérias-primas e embalagens Capítulo 2 - Estrutura Física de um Laboratório de Manipulação 2.1 Áreas 2.1.1 Área ou sala para atividades administrativas 2.1.2 Área ou sala de armazenamento 2.1.3 Área ou sala de controle de qualidade 2.1.4 Sala ou local de pesagem de matérias-primas 2.1.5 Salas de manipulação 2.1.6 Sala de paramentação 2.1.7 Área ou local de lavagem de utensílios e materiais de embalagem 2.1.8 DML (depósito de material de limpeza) 2.1.9 Sanitários 2.2 Características gerais 2.3 Biossegurança 2.3.1 Avaliação de risco 2.3.2 EPI e EPC 2.3.3 Noções básicas de segurança 2.3.4 Símbolos 2.3.5 Mapa de risco 2.3.6 Resíduos Capítulo 3 - Técnicas Gerais de Limpeza, Assepsia e Descontaminação do Local, de Materiais e Equipamentos 3.1 Características gerais e definições 3.1.1 Considerações sobre a RDC no 67/2007 3.2 Produtos desinfetantes 3.3 Limpeza, assepsia e descontaminação dos ambientes 3.3.1 Procedimentos 3.4 Limpeza, assepsia e descontaminação dos materiais e equipamentos 3.4.1 Procedimentos 3.5 Controle de pragas 3.6 Lavagem de uniformes Capítulo 4 - Especificação, Identificação, Funcionamento e Calibração de Equipamentos Utilizados na Farmácia de Manipulação 4.1 Características gerais 4.2 Balança de precisão 4.2.1 Especificação 4.2.2 Identificação e localização 4.2.3 Funcionamento 4.2.4 Calibração 4.3 Potenciômetro 4.3.1 Especificação 4.3.2 Identificação e localização 4.3.3 Funcionamento 4.3.4 Calibração 4.4 Condutivímetro 4.4.1 Especificação 4.4.2 Identificação e localização 4.4.3 Funcionamento 4.4.4 Calibração 4.5 Viscosímetro 4.5.1 Especificação 4.5.2 Identificação e localização 4.5.3 Funcionamento 4.5.4 Calibração 4.6 Aparelho de ponto de fusão 4.6.1 Especificação 4.6.2 Identificação e localização 4.6.3 Funcionamento 4.6.4 Calibração 4.7 Espectrofotômetro 4.7.1 Especificação 4.7.2 Identificação e localização 4.7.3 Funcionamento 4.7.4 Calibração 4.8 Purificador de água 4.8.1 Especificação 4.8.2 Funcionamento Capítulo 5 - Unidades de Medidas e Cálculos Utilizados na Manipulação 5.1 Conceitos 5.1.1 Sistemas numéricos 5.1.2 Conversão de unidades 5.1.3 Doses e medidas aproximadas 5.1.4 Expressão de concentração 5.1.5 Definições 5.2 Cálculos 5.2.1 Porcentagem 5.2.2 Regra de três 5.2.3 Diluição 5.2.4 Equivalente-grama e miliequivalente 5.2.5 Unidades de medida 5.2.6 Fator de equivalência e fator de correção 5.2.7 Diluição geométrica 5.2.8 Isotonia 5.3 Abreviaturas usadas na farmacotécnica Capítulo 6 - Recebimento, Entrada e Verificação da Qualidade das Matérias-Primas 6.1 Aquisição 6.2 Qualificação de fornecedores 6.3 Recebimento 6.3.1 Inspeção de recebimento 6.3.2 Recebimento de matéria-prima e material de embalagem 6.3.3 Entrada de matéria-prima e material de embalagem 6.3.4 Condições gerais 6.4 Verificação da qualidade 6.4.1 Análises no recebimento 6.4.2 Controle de qualidade dos processos farmacotécnicos 6.4.3 Garantia da qualidade 6.4.4 Análises externas Capítulo 7 - Controle de Temperatura e Umidade 7.1 Considerações gerais 7.2 Controle de temperatura e umidade do ambiente 7.2.1 Termo-higrômetro 7.2.2 Desumidificador de ar 7.2.3 Termômetro para controle de temperatura dos refrigeradores 7.3 Controle de temperatura e umidade e estabilidade dos produtos manipulados Capítulo 8 - Aspectos Técnicos de Armazenamento e Conservação das Matérias-Primas 8.1 Armazenamento e conservação 8.1.1 Condições gerais 8.1.2 Almoxarifado 8.1.3 Características das matérias-primas 8.2 Embalagens 8.3 Controle de estoque 8.3.1 Parâmetros de previsão de estoque 8.3.2 Inventário Capítulo 9 - Técnicas de Elaboração, Rotulagem, Armazenamento e Conservação 9.1 Características gerais 9.2 Estabilidade de insumos, medicamentos e cosméticos 9.2.1 Tipos de estabilidade 9.2.2 Estabilidade de produtos magistrais 9.3 Embalagens 9.3.1 Tipos de materiais 9.4 Conservação de insumos, medicamentos e cosméticos 9.4.1 Prazo de validade 9.5 Rotulagem de insumos, medicamentos e cosméticos9.6 Veículos e excipientes farmacêuticos Capítulo 10 - Utensílios e Vidrarias 10.1 Características gerais 10.2 Vidrarias 10.3 Utensílios 10.4 Outros Bibliografia Apêndice A - POP de como Elaborar um Procedimento Padrão Apêndice B - Modelo de Registro Diário da Temperatura dos Ambientes Apêndice C - Modelo de Registro Diário da Umidade dos Ambientes Apêndice D - Roteiro de Autoinspeção para Farmácias - RDC no 67/2007

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