Livro - Neurologia de A-z: Um Compendio de Doencas Incomuns - Martins Jr.

Livro-síntese das condições neurológicas menos comuns, com diagnósticos difíceis, em ordem alfabética. A neurologia é uma das poucas especialidades que percorre todas as outras áreas médicas, apresentando achados e síndromes nos mais diversos campos da medicina. Infelizmente, nem sempre é fácil fazer diagnósticos neurológicos, devido à sutileza apresentada pelos sinais e sintomas, bem como à grande variedade de síndromes e doenças pouco comuns existentes nessa área. NEUROLOGIA DE A-Z vem exatamente ao encontro dessa necessidade de sintetizar, de modo objetivo, diagnósticos neurológicos pouco comuns, perpassando por áreas como neurogenética, neuroimunologia, neuromuscular, neuro-oftalmologia, neuropediatria, neurocirurgia, neuro-otologia, neurovascular, neurofisiologia clínica, distúrbios de movimento, cognição, entre outras. A obra traz 439 capítulos, cada um representado por uma doença ou síndrome neurológica.

PRANCHAS EM CORES...................................xxxiii
1 ABETALIPOPROTEINEMIA................................... 1
2 ACIDÚRIA GLUTÁRICA........................................ 3
3 ACROMATOPSIA................................................ 5
4 ACTION MYOCLONUS – RENAL FAILURE
SYNDROME (SÍNDROME AMRF).......................... 6
5 ADRENOLEUCODISTROFIA E
ADRENOMIELONEUROPATIA.............................. 8
6 AGIRIA-PAQUIGIRIA......................................... 10
7 AICARDI-GOUTIERRES E DOENÇA DE AICARDI. 12
8 ALEXANDER.................................................... 14
9 ALPERS-HUTTENLOCHER................................. 16
10 ALUCINOSE PEDUNCULAR............................... 18
11 ALZHEIMER – FATORES GENÉTICOS................. 19
12 AMAN/AMSAN................................................ 21
13 AMILOIDOSE AL............................................... 24
14 AMILOIDOSE PERIFÉRICA HEREDITÁRIA E
AMILOIDOSE CENTRAL.................................... 26
15 AMIOTROFIA NEURÁLGICA HEREDITÁRIA......... 30
16 ANDERSEN-TAWIL........................................... 31
17 ANGELMAN..................................................... 33
18 ANGIOMATOSE MENÍNGEA.............................. 35
19 APRAXIA DE ABERTURA OCULAR..................... 37
20 ARNOLD-CHIARI.............................................. 38
21 ARSACS........................................................... 40
22 ARTÉRIA TRIGEMINAL PERSISTENTE................. 42
23 ARTERIOPATIA CEREBRAL ASSOCIADA À ACTA2..... 45
24 ARTERITE TEMPORAL...................................... 47
25 ATAXIA COM APRAXIA OCULOMOTORA
TIPO 1 E 2....................................................... 50
26 ATAXIA COM DEFICIÊNCIA DE COAQ10............ 52
27 ATAXIA DE CAYMAN........................................ 54
28 ATAXIAS EPISÓDICAS...................................... 55
29 ATAXIA ESPINOCEREBELAR MITOCONDRIAL E
EPILEPSIA (AEME – MSCAE)............................. 57
30 ATAXIAS ESPINOCEREBELARES –
PRINCIPAIS SUBTIPOS...................................... 58
31 ATAXIAS ESPINOCEREBELARES LIGADAS AO X... 60
32 ATAXIAS ESPINOCEREBELARES RECESSIVAS..... 61
33 ATAXIA TELANGIECTASIA................................. 63
34 ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL....................... 64
35 ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL
ESCAPULOPERONEAL...................................... 67
36 ATROFIA MUSCULAR PROGRESSIVA................. 68
37 ATAXIA POR DEFICIÊNCIA DE
VITAMINA E (AVED)......................................... 69
38 BANNAYAN-RILEY-RUVALCABA........................ 71
39 BICKERS-ADAMS............................................. 72
40 BICKERSTAFF................................................... 73
41 BING-NEEL....................................................... 74
42 BLOCH-SULZBERGER........................................ 76
43 BOUCHER-NEUHAUSER E GORDON-HOLMES... 77
44 BRAIT–FAHN–SCHWARZ................................. 78
45 BRODY............................................................ 79
46 BROWN-VIALETTO-VAN-LAERE........................ 81
47 BRUNS............................................................. 83
48 BRUNS-GARLAND............................................ 84
–
49 CADASIL – CARASIL – CARASAL....................... 86
50 CALL-FLEMING.................................................. 88
51 CAMPTOCORMIA............................................. 90
52 CANAVAN........................................................ 91
53 CANOMAD...................................................... 92
54 CANVAS.......................................................... 94
55 CAROTID WEB.................................................. 96
56 CATATRENIA.................................................... 99
57 CAVERNOMA CEREBRAL..................................100
58 CEDNIK...........................................................102
59 CEFALEIA EXPLOSIVA PRIMÁRIA.......................104
60 CEFALEIA HÍPNICA...........................................106
61 CEFALEIA NUMULAR........................................107
62 CEFALEIA PERSISTENTE DIÁRIA
DESDE O INÍCIO...............................................108
63 CEFALEIA PRIMÁRIA ASSOCIADA À
ATIVIDADE SEXUAL..........................................110
64 CEFALEIA PRIMÁRIA DA TOSSE.........................112
65 CEFALEIA PRIMÁRIA DO EXERCÍCIO.................113
66 CEFALEIA PRIMÁRIA EM FACADAS....................114
67 CHARCOT – MARIE – TOOTH...........................115
68 CHEDIAK-HIGASHI...........................................117
69 CHIME SYNDROME............................................119
70 CISTO NEUROENTÉRICO..................................120
71 CLIPPERS.........................................................121
72 COATS.............................................................122
73 COCKAYNE......................................................124
74 COFFIN-LOWRY...............................................125
75 COLÁGENO VI – MIOPATIAS.............................126
76 COMPLICAÇÕES NEUROLÓGICAS PELA DIÁLISE...........................................................128
77 COREIA HEREDITÁRIA BENIGNA.......................130
78 CORNÉLIA DE LANGE.......................................132
79 CRANIOESTENOSES (CROUZON/APERT)...........133
80 CREUTZFELDT – JAKOB....................................135
81 CRI DU CHAT....................................................137
82 CUTIS VERTICIS GYRATA.....................................138
83 DADS..............................................................140
84 DANDY-WALKER/MEGACISTERNA MAGNA.......142
85 DE MORSIER....................................................144
86 DE VIVO..........................................................145
87 DEFICIÊNCIA DE AADC.....................................147
88 DEFICIÊNCIA DE AMINOACILASE......................149
89 DEFICIÊNCIA DE CREATINA..............................151
90 DEFICIÊNCIA DE FRUTOSE 1,6-DIFOSFATASE....153
91 DEFICIÊNCIA DE
METIONINA-ADENOSILTRANSFERASE..............154
92 DEFICIÊNCIA DE PIRUVATO-CARBOXILASE.......155
93 DEFICIÊNCIA DE PIRUVATO-DESIDROGENASE.... 156
94 DEFICIÊNCIA ISOLADA DE SULFITO OXIDASE.....157
95 DEGENERAÇÃO OLIVAR HIPERTRÓFICA............158
96 DESFILADEIRO TORÁCICO................................160
97 DFT (DEMÊNCIA FRONTOTEMPORAL)..............162
98 DIÁSQUISE CEREBELAR CRUZADA....................165
99 DIASTEMATOMIELIA........................................166
100 DiGEORGE....................................................167
101 DIPARESIA FACIAL.........................................168
102 DISGENESIAS DO CORPO CALOSO................169
103 DISPLASIA CORTICAL FOCAL.........................171
104 DISPLASIA SEPTO-ÓPTICA............................174
105 DISTONIAS GENÉTICAS.................................175
106 DISTROFIA OCULOFARÍNGEA........................179
107 DISTROFIAS DE CINTURAS............................181
108 DISTROFIAS MIOTÔNICAS 1 E 2....................183
109 DISTROFIAS MUSCULARES CONGÊNITAS.......185
110 DISTROGLICANOPATIAS................................187
111 DISTÚRBIO COMPORTAMENTAL DO SONO REM...................................................188
112 DISTÚRBIOS NEUROLÓGICOS ASSOCIADOS A ATP1A3.........................................................190
113 DISTÚRBIOS NO CICLO DA UREIA..................193
114 DNET E PNET................................................196
115 DOENÇA CELÍACA – MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS............................................198
116 DOENÇA DE ALICATA (ANGIOSTRONGYLUS CANTONENSIS)..............................................200
117 DOENÇA DE SEITELBERGER...........................202
118 DOENÇA DOS GÂNGLIOS DA BASE RESPONSIVA À TIAMINA/BIOTINA.....................................203
119 DOR COMPLEXA REGIONAL..........................205
120 DOR FACIAL ATÍPICA OU DOR FACIAL
PERSISTENTE IDIOPÁTICA.............................207
121 DRAVET........................................................209
122 DRPLA – SÍNDROME DE HAW RIVER.............211
123 DUANE.........................................................213
124 DYKE-DAVIDOFF-MASSON............................214
125 EAGLE...........................................................216
126 EATON LAMBERT..........................................218
127 EDWARDS....................................................222
128 EMERY-DREIFUSS..........................................226
129 ENCEFALITES AUTOIMUNES..........................228
130 ENCEFALOPATIA HIPOGLICÊMICA DO ADULTO........................................................234
131 ENCEFALOPATIA INDUZIDA PELO METRONIDAZOL...........................................236
132 ENCEFALOPATIA NECROTIZANTE AGUDA......238
133 ENXERTO VS. HOSPEDEIRO: MIOPATIAS........240
134 EPILEPSIA DO LOBO FRONTAL NOTURNA AUTOSSÔMICA DOMINANTE........................241
135 EPILEPSIAS DO LOBO OCCIPITAL...................243
136 EPILEPSIAS DE LOBO TEMPORAL
GENETICAMENTE DETERMINADAS................246
137 EPILEPSIA DO SUSTO (STARTLE EPILEPSY) ASSOCIADA À HEMIPLEGIA INFANTIL............249
138 EPILEPSIAS MIOCLÔNICAS PROGRESSIVAS.....250
139 ERDHEIM-CHESTER......................................253
140 ESCLEROSE CONCÊNTRICA DE BALÓ.............255
141 ESCLEROSE LATERAL
AMIOTRÓFICA FAMILIAL...............................256
142 ESCLEROSE SISTÊMICA NEFROGÊNICA..........259
143 ESCLEROSE TUBEROSA..................................260
144 ESQUIZENCEFALIA........................................263
145 ESTESIONEUROBLASTOMA...........................264
146 ESTRIATOPATIA DIABÉTICA...........................265
147 EULENBURG..................................................268
148 FABRY...........................................................270
149 FAHR............................................................273
150 FALÊNCIA AUTONÔMICA PURA.....................275
151 FARINGOCERVICOBRAQUIAL – UM TIPO DE POLIRRACULONEUROPATIA..........................278
152 FAZIO LONDE...............................................279
153 FENILCETONÚRIA..........................................281
154 FEWDON-MND.............................................283
155 FIBRODISPLASIA – MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS............................................285
156 FIBRODISPLASIA OSSIFICANTE PROGRESSIVA...............................................287
157 FOIX-ALAJOUANINE......................................289
158 FOIX-CHAVANY-MARIE.................................291
159 FORESTIER....................................................292
160 FOSMN.........................................................293
161 FOSTER-KENNEDY........................................295
162 FRIEDREICH E LOFA.......................................296
163 GANGLIONOPATIAS......................................298
164 GANGLIOSIDOSES.........................................300
165 GARCIA-LURIE...............................................302
166 GAUCHER.....................................................303
167 GERSTMANN-STRAUSSLER-SCHEINKER.........305
168 GILLESPIE.....................................................307
169 GOMEZ-LOPEZ-HERNANDEZ.........................309
170 GORLIN GOLTZ.............................................311
171 GRADENIGO.................................................312
172 HAM/TSP-HTLV.............................................314
173 HaNDL..........................................................316
174 HAND-SCHÜLLER-CHRISTIAN (HISTIOCITOSE X – MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS)...............318
175 HARTNUP.....................................................319
176 HEMATOMIELIA............................................321
177 HEMICRÂNIA PAROXÍSTICA E HEMICRÂNIA CONTÍNUA..............................323
178 HEMIMEGALENCEFALIA................................325
179 HETEROTOPIAS............................................327
180 HIDRANENCEFALIA.......................................330
181 HIPOMELANOSE DE ITO................................332
182 HIRAYAMA...................................................334
183 HIV E DOENÇA DO NEURÔNIO MOTOR.........336
184 HNPP............................................................338
185 HOLMES – ADIE............................................340
186 HOPKINS......................................................342
187 HSA PERIMESENCEFÁLICA NÃO ANEURISMÁTICA..........................................344
188 HSAN – NEUROPATIAS HEREDITÁRIAS SENSITIVO-AUTONÔMICAS...........................346
189 HUNTCHINSON-GILFORD..............................349
190 HUNTINGTON E HUNTINGTON-LIKE............... 350
191 INSÔNIA FAMILIAR FATAL..............................352
192 INTOXICAÇÃO POR CHUMBO E MERCÚRIO.....354
193 INTOXICAÇÃO POR METANOL E MONÓXIDO DE CARBONO............................356
194 INTOXICAÇÃO POR TÁLIO E ARSÊNIO............358
195 INTOXICAÇÃO POR ZINCO E DEFICIÊNCIA DE COBRE................................360
196 ISAACS.........................................................361
197 JORDANS......................................................363
198 JOUBERT.......................................................365
199 KALLMANN..................................................367
200 KENNEDY.....................................................369
201 KERNICTERUS...............................................371
202 KINSBOURNE................................................373
203 KLEINE-LEVIN...............................................375
204 KLIPPEL-FEIL.................................................377
205 KLIPPEL-TRENAUNAY-WEBER........................378
206 KRABBE........................................................380
207 LABRUNE......................................................382
208 LANCE-ADAMS.............................................384
209 LANDAU-KLEFFNER E ESTADO DE MAL ELÉTRICO DO SONO......................................385
210 LANDOUZY-DEJERINE (DFEU)........................387
211 LAXOVA-OPTIZ.............................................389
212 LEIGH...........................................................390
213 LEMIERRE.....................................................392
214 LEMP × DISTÚRBIO NEUROCOGNITIVO RELACIONADO COM O HIV...........................394
215 LESCH-NYHAN..............................................397
216 LEUCODISTROFIA METACROMÁTICA.............399
217 LEUCODISTROFIAS DO ADULTO....................401
218 LEUCOENCEFALOPATIA COM SUBSTÂNCIA BRANCA EVANESCENTE................................404
219 LEUCOENCEFALOPATIA DE TRONCO ENCEFÁLICO E MEDULA ESPINHAL COM ELEVAÇÃO DE LACTATO CEREBRAL...............405
220 LEUCOENCEFALOPATIA DIFUSA HEREDITÁRIA COM ESFEROIDES (HDLS)........406
221 LEUCOENCEFALOPATIA MEGALENCEFÁLICA COM CISTOS SUBCORTICAIS..................................407
222 LEVINE-CRITCHLEY.......................................409
223 LEWIS-SUMNER............................................411
224 LHERMITTE-DUCLOS.....................................413
225 LINFOMA PRIMÁRIO DO SNC........................415
226 LIPOFUSCINOSE CEROIDE NEURONAL...........417
227 LIPOMATOSE ENCEFALOCRANIOCUTÂNEA.....419
228 LOWE...........................................................420
229 LYME............................................................422
230 MADELUNG..................................................425
231 MADRAS......................................................428
232 MANGANISMO.............................................430
233 MANIFESTAÇÕES CUTÂNEAS E DOENÇAS NEUROMUSCULARES...................432
234 MAPLE SYRUP URINE DISEASE (DOENÇA DA URINA EM XAROPE DE BORDO)....................435
235 MARBURG....................................................437
236 MARCHIAFAVA-BIGNAMI..............................438
237 MARINESCO–SJÖGREN.................................440
238 McARDLE E TARUI.........................................442
239 McLEOD.......................................................444
240 MEIGE..........................................................446
241 MELANOSE NEUROCUTÂNEA........................447
242 MELKERSSON-ROSENTHAL...........................448
243 MÉNIÈRE......................................................450
244 MENINGOENCEFALOMIELITE ANTI-GFAP.......452
45 MENKES.......................................................454
246 MIASTENIA GRAVIS SORONEGATIVAS............456
247 MIASTENIAS CONGÊNITAS............................458
248 MICROANGIOPATIA TROMBÓTICA CEREBRAL..............................461
249 MIELOPATIA VACUOLAR PELO HIV................463
250 MIGRÂNEA HEMIPLÉGICA.............................465
251 MILLER FISHER..............................................467
252 MILLS...........................................................469
253 MIOPATIA POR CORPOS DE INCLUSÃO FAMILIAR.....................................471
254 MIOPATIAS CONGÊNITAS..............................473
255 MIOPATIAS DISTAIS......................................476
256 MIOPATIA DISTAL COM FRAQUEZA DE CORDA VOCAL..............................................479
257 MIOPATIA HEREDITÁRIA POR CORPOS DE INCLUSÃO + DFT + PAGET – IBMPFD.............481
258 MIOPATIAS INFLAMATÓRIAS.........................482
259 MIOTONIAS CONGÊNITAS.............................485
260 MITOCONDRIOPATIAS..................................487
261 MOEBIUS......................................................490
262 MONEM – MOG-IGG-ASSOCIATED OPTIC NEURITIS, ENCEPHALITIS AND MYELITIS...492
263 MORNING GLORY SYNDROME.........................495
264 MORVAN......................................................497
265 MOVIMENTOS EM ESPELHO CONGÊNITOS....499
266 MOYAMOYA.................................................500
267 MUCOPOLISSACARIDOSES............................502
268 MUSCLE-EYE-BRAIN DISEASE...........................505
269 NARCOLEPSIA E HIPERSONIA CENTRAL IDIOPÁTICA...................................507
270 NASU-HAKOLA.............................................511
271 NEURALGIA DO GLOSSOFARÍNGEO...............512
272 NEURITE MIGRATÓRIA DE WARTENBERG......514
273 NEUROAFECÇÕES DA CARDIOPATIA CHAGÁSICA............................515
274 NEURO-BEHÇET............................................516
275 NEURODEGENERAÇÃO COM ACÚMULO CEREBRAL DE FERRO....................................518
276 NEUROFIBROMATOSE...................................521
277 NEURO-HISTOPLASMOSE.............................523
278 NEUROPATIAS ASSOCIADAS A GAMOPATIAS MONOCLONAIS......................525
279 NEUROPATIA DOS INTERÓSSEOS POSTERIOR E ANTERIOR...............................530
280 NEUROPATIA MOTORA HEREDITÁRIA DISTAL...533
281 NEUROPATIA MOTORA MULTIFOCAL............535
282 NEUROPATIA ÓPTICA HEREDITÁRIA DE LEBER................................537
283 NEUROPATIA TRIGEMINAL ASSOCIADA À SÍNDROME DE SJÖGREN...............................539
284 NEUROTOXICIDADE CEREBRAL PELO MEIO DE CONTRASTE...................................540
285 NEVO SEBÁCEO LINEAR DE JADASSOHN.......542
286 NIEMANN-PICK TIPO C.................................544
287 NOIA – NEUROPATIA ÓPTICA ISQUÊMICA ANTERIOR ARTERÍTICA E NÃO ARTERÍTICA...546
288 NEUROPATIA ÓPTICA ISQUÊMICA POSTERIOR – NOIP.......................................554
289 NORRIE........................................................558
290 NOTALGIA PARESTÉSICA...............................559
291 O’SULLIVAN–McLEOD...................................560
292 ONDINE........................................................561
293 OPALSKI E BABINSKI-NAGEAOTTE.................563
294 OPHELIA.......................................................564
295 ORBITOPATIA DE GRAVES.............................566
296 OHTAHARA..................................................569
297 PANDAS.......................................................571
298 PANENCEFALITE ESCLEROSANTE SUBAGUDA (SÍNDROME DE VAN BOGAERT – ENCEFALITE DE DAWSON)............................573
299 PAQUIMENINGITE HIPERTRÓFICA IGG4 RELACIONADA..............................................575
300 PARALISIA DO CARRAPATO...........................577
301 PARALISIA DO OLHAR HORIZONTAL COM ESCOLIOSE PROGRESSIVA (HGPPS)...............579
302 PARALISIAS PERIÓDICAS...............................581
303 PARAPARESIAS ESPÁSTICAS HEREDITÁRIAS..584
304 PARASSONIAS DO REM – PARASSONIAS DO NREM...........................................................587
305 PARATRIGEMINALGIA DE READER.................589
306 PARRY-ROMBERG.........................................590
307 PARSONAGE-TURNER....................................592
308 PEARSON.....................................................594
309 PELIZAEUS-MERZBACHER.............................595
310 PERM – SÍNDROME DA PESSOA RÍGIDA (VARIANTE).......................................597
311 PERRY..........................................................598
312 PICK.............................................................599
313 PLAGIOCEFALIA POSICIONAL........................600
314 POEMS.........................................................602
315 POLAND.......................................................604
316 POLIMICROGIRIA..........................................606
317 POLIRRADICULONEUROPATIA DA SOROCONVERSÃO DO HIV...........................608
318 POMPE.........................................................609
319 PORETTI-BOLTSHAUSER................................611
320 PORFIRIAS....................................................613
321 PRADER-WILLI (MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS)..........................................615
322 PRES.............................................................617
323 PSEUDOTUMOR INFLAMATÓRIO DA ÓRBITA...619
324 PSEUDOXANTOMA ELÁSTICO.......................626
325 PSP – PARALISIA SUPRANUCLEAR PROGRESSIVA...............................................628
326 PYRIDOXINE-DEPENDENT EPILEPSY..................630
327 QUERUBISMO...............................................632
328 RADICULOPLEXONEUROPATIA NÃO DIABÉTICA............................................633
329 RAMSAY-HUNT: PARALISIA FACIAL E VZV......634
330 RASMUSSEN.................................................636
331 REFSUM........................................................641
332 RETINITE PIGMENTOSA NA NEUROLOGIA......643
333 RETT.............................................................646
334 RILEY-DAY....................................................648
335 ROGER..........................................................650
336 ROSS............................................................651
337 RUBINSTEIN-TAYBI........................................652
338 SAETHRE-CHOTZEN......................................654
339 SALDINO-MAINZER.......................................655
340 SALLA...........................................................657
341 SANDIFER.....................................................658
342 SANDO.........................................................659
343 SARCOIDOSE – MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS............................................661
344 SAVANTISMO................................................663
345 SCHWARTZ–JAMPEL ....................................665
346 SEGAWA.......................................................667
347 SEIO PERICRANIANO....................................669
348 SELLARS-BEIGHTON......................................671
349 SENSORINEURAL HEARING LOSS-EARLY GREYING-ESSENTIAL TREMOR SYNDROME.......673
350 SIALIDOSES..................................................674
351 SIDEROSE SUPERFICIAL DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL......................................676
352 SÍNDROME DA ARDÊNCIA BUCAL.................678
353 SÍNDROME DA CABEÇA EXPLODINDO..........679
354 SÍNDROME DA ORELHA VERMELHA..............681
355 SÍNDROME DA TORTUOSIDADE ARTERIAL (MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS)..............684
356 SÍNDROME DE CÃIBRA-FASCICULAÇÃO BENIGNA......................................................686
357 SÍNDROME DE CHARLES BONNET.................687
358 SÍNDROME DE DESMIELINIZAÇÃO OSMÓTICA...................................................689
359 SÍNDROME DE JOB – HIPER IgE.....................691
360 SÍNDROME DE LAURENCE-MOON-BARDET-BIEDL.................693
361 SÍNDROME DO INCISIVO CENTRAL...............695
362 SÍNDROME MELANOMA-ASTROCITOMA.......696
363 SÍNDROME DE NATHALIE..............................697
364 SÍNDROME DE PANCOAST E DE POURFOUR DU PETIT......................................699
365 SÍNDROME DE PFEIFFER................................701
366 SÍNDROME DE ROUBO DA SUBCLÁVIA..........702
367 SÍNDROME DE SATOYOSHI............................704
368 SCHILDER.....................................................705
369 SÍNDROME DE WERNER (PROGERIA)............707
370 SÍNDROME DO TREFINADO..........................709
371 SÍNDROME HHE............................................711
372 SÍNDROME PISOUNCIFORME........................713
373 SÍNDROME PÓS-PÓLIO.................................715
374 SINTELENCEFALIA.........................................717
375 SJÖGREN-LARSSON.......................................719
376 SMART.........................................................720
377 SMITH-LEMLI-OPITZ.....................................722
378 SMITH-MAGENIS..........................................723
379 SNEDDON....................................................725
380 SOTOS..........................................................726
381 SPOAN.........................................................728
382 ST. LOUIS ENCEPHALITIS.................................729
383 STURGE-WEBER............................................731
384 SUNCT E SUNA.............................................733
385 SUSAC..........................................................735
386 SYNE1 (ATAXIA)............................................736
387 TANGIER.......................................................737
388 TAY-SACHS...................................................739
389 TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITÁRIA (RENDU-OSLER-WEBER)...............................740
390 TEMPESTADE DISTÔNICA..............................742
391 TEMPLE-BARAITSER......................................744
392 TEMTAMY.....................................................746
393 TIMOTHY......................................................748
394 TOLOSA-HUNT..............................................750
395 TOURETTE....................................................752
396 TRANSTORNO ALIMENTAR DO SONO...........754
397 TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA E ASPERGER....................................756
398 TRITANOPIA.................................................760
399 ULEGIRIA......................................................762
400 UNER TAN....................................................763
401 URBACH-WHIETE..........................................764
402 USHER..........................................................766
403 VASCULITE PRIMÁRIA DO SNC (VPSNC)........769
404 VASCULOPATIA ASSOCIADA AO TREX-1.........770
405 VERTIGEM POSICIONAL PAROXÍSTICA BENIGNA.................................772
406 VOGT-KOYANAGI-HARADA...........................776
407 VON HIPPEL LINDAU.....................................778
408 WAALER-AARSKOG......................................780
409 WAARDENBURG...........................................781
410 WAGR..........................................................783
411 WALKER-WARBURG......................................786
412 WARBURG MICRO........................................788
413 WEAVER.......................................................789
414 WERNICKE E KORSAKOFF.............................790
415 WEST NILE – ENCEFALITE PELO VÍRUS DO NILO OCIDENTAL..........................................792
416 WESTON HURST...........................................796
417 WHIPPLE......................................................798
418 WIEACKER-WOLFF........................................800
419 WILDERVANCK.............................................801
420 WILLIAMS-BEUREN.......................................802
421 WILSON.......................................................803
422 WILSON-TURNER..........................................805
423 WOLFRAM....................................................806
424 WOODHOUSE-SAKATI..................................807
425 WOODS BLACK NORBURY...............................809
426 WORSTER-DROUGHT....................................810
427 WYBURN-MASON........................................811
428 XANTOMATOSE CEREBROTENDÍNEA.............812
429 XERODERMA PIGMENTOSO..........................814
430 X-FRÁGIL E FXTAS.........................................816
431 XIA-GIBBS (XGS) OU SÍNDROME DA APNEIA OBSTRUTIVA DO
SONO RELACIONADA A AHDC1 – SÍNDROME DO DISMORFISMO LEVE.....................................818
432 X-LINKED HYDROCEPHALUS-CEREBELLAR AGENESIS-INTELLECTUAL DISABILITY...............820
433 YOUNG-HUGHES..........................................821
434 YOUNG-SIMPSON.........................................823
435 YUNIS VARON...............................................825
436 ZEBRA BODY (MIOPATIA)...............................826
437 ZELLWEGER..................................................827
438 ZIMMER-FOCOMELIA....................................829
439 ZIMMERMANN-LABAND...............................830
INDICE REMISSIVO......................................831